Histoire de l’obésité et du diabète explorée à l’aide d’ADN ancien

Maître de conférences à l’Institut des sciences de la santé, Université Hacettepe, Département de bioinformatique Gulsah Kilinc et son équipe, avec le soutien du département d’anthropologie de l’Université Hacettepe et de TÜBİTAK 2020.Enquête sur la structure génétique associée à l’obésité et au diabète de type 2 dans les populations humaines anatoliennes.‘ a commencé à travailler.

Dans le cadre de l’étude, une analyse ADN des ossements de 40 êtres humains obtenus du laboratoire de squelette du département d’anthropologie de l’Université Hacettepe, où des échantillons d’os ont été trouvés lors de fouilles archéologiques en Anatolie, est effectuée.

Dans cette étude, les séquences d’ADN de 40 os humains qui vivaient en Anatolie d’il y a 10 000 ans à nos jours ont été découvertes et modélisées, et comment la structure génétique associée à l’obésité et au diabète de type 2 a changé de la préhistoire à nos jours et pourquoi ces maladies sont fréquentes. Les données obtenues dans l’étude, dont l’achèvement est prévu en 2023, seront également utilisées dans le traitement de la maladie.

“40 ANCIENS INTERROGÉS”

dr. Kılıç a souligné que l’étude est la première étude dans ce domaine en Turquie et dans le monde, “Les études sur l’ADN ancien sont en fait très courantes dans le monde, mais ce sera la première étude ici, et même la première au monde, sur la compréhension de l’obésité et du diabète, et l’analyse de l’ADN sur des squelettes humains anciens. 40 personnes anciennes ont été examinées dans l’étude.

Des échantillons d’ossements de personnes qui vivaient dans la géographie de l’Anatolie d’il y a 10 000 ans à aujourd’hui sont examinés. Ces ossements proviennent du Skeleton Laboratory de l’Université Hacettepe, Département d’anthropologie. Les os que nous obtenons là-bas sont d’abord examinés, puis leur ADN est extrait en laboratoire et nous étudions cela. Nous examinons actuellement des communautés humaines qui vivaient principalement en Anatolie centrale.” Il a dit.

« FONDAMENTAL POUR LE TRAVAIL SUR LE DÉVELOPPEMENT DE MÉDICAMENTS »

dr. Kılıç a expliqué qu’ils essayaient de découvrir comment la constitution génétique associée à l’obésité et au diabète de type 2 a changé depuis la préhistoire et pourquoi ces maladies sont courantes.Nous obtenons de l’ADN à partir d’os humains vieux de milliers d’années et produisons des séquences de cet ADN. Ensuite, nous examinons ces données avec des calculs mathématiques. Ces 2 maladies sont en fait 2 maladies très courantes dans de nombreuses populations humaines dans le monde aujourd’hui.

Ils sont également très répandus en Turquie. Nous pouvons comprendre pourquoi cette maladie est si courante en étudiant les processus évolutifs du passé au présent. Grâce à ce projet, en découvrant la génétique des raisons pour lesquelles les maladies sont courantes, nous obtiendrons des informations pour comprendre leur contexte. Mais ce n’est pas quelque chose qui se transformera en un produit ou quelque chose à court terme. Nous produisons des connaissances scientifiques pures ; mais comprendre les causes de ces maladies fournira en fait la base d’études futures pour leur prévention et le développement de médicaments.” Il a dit.

« IL CONTRIBUERA AU MONDE DE LA MÉDECINE »

dr. Kilinc a déclaré que l’obésité et le diabète avaient été choisis car ils étaient très courants à cette époque et avaient un impact significatif sur la santé publique.Ce que nous savons scientifiquement, c’est que; De nombreuses maladies que nous considérons courantes aujourd’hui apparaissent en fait à la suite de milliers d’années de processus évolutifs. Nous menons cette étude pour comprendre quels sont ces processus. Je pense que les résultats que nous produirons contribueront au monde médical tant dans la prévention que dans le développement de ces maladies, car ils nous donneront des informations sur les mécanismes génétiques à l’origine de ces maladies.

Avec ce projet, nous avons l’opportunité d’observer la dynamique des modifications génétiques associées à ces maladies. En utilisant des données publiées sur l’ADN humain, plutôt que des informations auto-générées, nous avons été informés que la diversité génétique de ces maladies change avec le temps, augmentant et diminuant à certains moments ; mais comme le projet n’en est encore qu’à ses débuts, nous devons produire des résultats plus précis et plus clairs en fonction du fait que nous produisons de nouvelles données.” Il a dit.

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